今天永春网收到一封求助信
各位爱心人士：
大家好，很感谢大家能在百忙之中点进来阅读这篇求助文章。
我是患病孩子的母亲，我的孩子叫罗元曦，小名叫豆豆，刚满两周岁，经确诊为横纹肌肉瘤高危四期，正在医院肿瘤外科接受治疗。
生活往往就是这样，上天不经意开的一个玩笑，就能将苦心经营的一个家庭毁于一旦。正当我们还沉浸在孩子呱呱落地的欣喜之中时，一个晴天霹雳，就这样打破了我们原本平淡但美满的生活。谁又能想到，前一天我们还在筹划憧憬孩子的未来，后一天，却只能无助的为孩子寻找生的希望。从前认为只有在电视上才能看到的家庭悲剧故事，就这么真真切切的在自己身上发生了，悲伤、无助压得自己喘不过气来。
而我知道，哪怕有一丝希望，我们也不能放弃，我们必须为孩子的长期治疗保存好自己的体力，顾好自己的身体，帮助亲爱的豆豆一起战胜病魔，让他有机会能回归正常生活。
年10月4日是噩耗来临的第一天，午饭后，豆豆突然呕吐不止，我们医院，B超检查后发现腹部有一个8cm左右的肿块，医生当即建议我们前往医院做进一步检查。我们夫妻俩马不停蹄带上豆豆连夜赶往浙儿保急诊，做完各种检查后终于在半夜住进了院，连着做完几天检查后，医生初步认为是畸胎瘤，需手术切除做病理确认。
10月9日傍晚五点多，豆豆被推进了手术室，在推进手术间的刹那，看着豆豆满脸的惶恐与哭泣，我的心如滴血，真希望这一切都发生在我身上，一个平常如此乖巧聪明的孩子怎么会这么坎坷呢（年上半年还做过一次腹股沟斜疝的手术）。手术还算顺利，肿瘤被完整切除了，但是需要对其进行病理确认其性质，大约需要一个星期出结果，豆豆也随即被送进了重症监护室观察，这是他出生以来第一次离开我那么长时间，整个晚上，我都难以入眠，想象着他躺在监护病房恐惧而又无助的模样，他一定在一遍又一遍的喊着我的名字，每每想到这，都心如刀绞。第二天中午，豆豆终于从监护病房出来了，跟我想的一样，整个眼睛都是红肿的，我告诉豆豆，医生叔叔是帮你打肚子里的虫虫的，不要怕，他好像听懂了似的跟我说，虫虫打完了，虫虫打完了。
10月16日，病理报告终于出来了，横纹肌肉瘤，随即上网查询相关信息，就在刹那间，感觉天都快塌了，居然是极为罕见高度恶性肿瘤，发病率仅为百万分之四，谁曾想到坏蛋肿瘤君把自己隐藏得这么好，医生叔叔们都没能在之前通过各种检查识破它的真面目。妈妈真的好心痛，痛恨自己为什么没能给你一个好的身体，带你来这个世界受苦受难，多么希望患恶性肿瘤的人是自己，豆豆的人生才刚刚开始，老天爷怎么会对一个21个月的宝宝这么残忍。医生隔天就安排我们做了PET-CT，结果显示，身体有多发转移，病情也定为了高危，而后开始了化疗。
从开始住院到手术完腹水排净，整整十几天的禁食，从术前的一直呕吐，到术后的一直拉肚子，早已让原本已瘦弱的身体更加的透支不堪，整整一个多月，一个爱走爱跑的豆豆又重新回到了学走路的时候，只敢踉踉跄跄在床上走几步，睡觉也只能抱在手上睡，我知道，他现在只有在我怀里才能感受到一丝安全感。
在众多恶性肿瘤中，横纹肌肉瘤的治疗过程尤为漫长，豆豆也将会遭更多的罪。这三个多月的治疗只是开始，化疗产生的各种抑制及副作用想必大家也有耳闻，拉肚子、呕吐，没胃口是常有的，频繁的验血打针也是家常便饭，还得时刻注意有没有发热感染等不舒适症状，每天都是提心吊胆的。
豆豆爸爸在杭州工作，我不放心孩子，一直在家照顾孩子没有工作，一家的收入虽然不高也没什么积蓄，但也勉强维持生活，可是突如其来的疾病彻底压垮了这个家。从入院到现在，已花费十余万，后期还需二次甚至多次手术，往后还有漫长的化疗及放疗等后续治疗。这些非人的痛苦都得豆豆自己小小的身体去承担，我们需要做的是，哪怕只有一丝丝希望，也决不会放弃他，相信为人父母的您们可以体会到我的心情。
在此，我恳请各位好心人士伸手相助，希望您能帮忙转发扩散这条求助信息，让点点爱心汇聚成生的希望。各位的恩情我们必定铭记于心，不管结果如何，以后我和我的家人必定会用自己的爱心回报这个社会。再次感谢每一位无私转发的爱心人士，让生命得以延续，感激不尽！同时也非常感谢之前帮助我们，鼓励我们的亲友好友，同事及素未谋面的陌生人，也是你们让我及家人感受到了更多的温暖，看到了更多的希望，谢谢帮助我们的每一个爱心人士。
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