▼世界首例！中国医生用"猪小肠"生物补片修补人肠
▼带有可拆卸机翼的“飞行列车”
▼科学家找到微重力下用水制氧的方法
▼光照三分钟，抗癌物定向进入肿瘤深层
▼“诺奖技术”：CRISPR可“生产”多能干细胞
世界首例！中国医生
用"猪小肠"生物补片修补人肠
7月11日，医院肛肠外科任东林教授团队宣布，他们首次运用来源于“猪小肠”的生物补片材料，为一女性患者“修补”了直肠中的“破洞”。据悉，“猪小肠”生物补片运用在人体直肠重建，尚属世界首例。
任东林介绍，生物补片如一座“桥梁”支架，随着时间的推移，在这生物材料的诱导下，肠壁可沿着这座“桥梁”逐渐攀爬延伸，通过人体自身修复功能，在原来的位置逐渐生长出新的组织，最终完全融合替换生物材料，长成完全闭合的肠壁。
猪小肠生物补片与人体肠道特质极为相似。据悉，猪小肠生物补片的做法是，把猪小肠里所有的活体细胞完全去掉，保留一个生物支架。任东林认为，猪小肠生物补片的竹纤维性较好，在人体内不会产生太大的排异反应。
他相信，生物材料运用在肛肠修复重建是未来发展的大方向。
带有可拆卸机翼的“飞行列车”
AkkaTechnologies公司推出了名为“Link＆Fly”的飞机设计方案，设计采用机舱和可拆卸机翼的模块化工艺。机舱长33.8米，高8.2米，翼展48.8米。
机舱搭载乘客或货物，通过铁路在机场与火车站之间行驶，被推上停机坪后又可与机翼组装在一起，完成飞行，这一设计极大地方便了需换乘火车和飞机的旅客。
即使未来Link＆Fly不能作为一个整体实现，但设计的不同部分也可用于改善航空旅行。
科学家找到微重力下用水制氧的方法
对于长途太空旅行，如何生产足够的氧气是必须解决的问题。加利福尼亚理工学院研究人员在研究报告中，展示了一种在太空中将水转化为氧和氢的方法。
这种方法是在微重力条件下使用半导体材料和光催化剂，利用太阳光（或星光），从水中生产可用作燃料的氢气和生命必需的氧气。
同时，通过调整催化剂纳米尺度上的形状特征，运用飞行中的离心力将产生的气体从溶液中分离，从而使长时间的空间旅行成为可能。
光照三分钟
抗癌物定向进入肿瘤深层
通过医学、化工、光学、临床等多学科协作，浙江大医院的周民团队构建出一种“抗癌纳米材料多级载药系统”，肿瘤药物“暗度陈仓”向肿瘤组织深层递送，能明显抑制恶性肿瘤的转移。
周民团队使用了一种广谱型抗癌药阿霉素，通过对阿霉素进行改造，让多个阿霉素小分子“搭乘”纳米颗粒载体，形成一个聚合球。这个聚合球是一个具有光活性的纳米团簇，只有在特定波长的光的激发下，这些搭载在“球”上的抗癌分子才会释放扩散。
课题组选用的是纳米波长的近红外光，这种光线的穿透力很强，最多能穿透5厘米左右的生物组织。在光的“命令”下，纳米球“解体”为超小尺寸的纳米点和抗癌分子，在肿瘤组织内部快速渗透。
通过3分钟光照，抗肿瘤药物快速均匀地渗透到肿瘤深层组织。4小时后，肿瘤细胞陆续凋亡，肿瘤开始逐渐变小。进一步实验表明，该药物还可以显著抑制肿瘤干细胞的生长。
“诺奖技术”：
CRISPR可“生产”多能干细胞
由赫尔辛基大学TimoOtonkoski博士带领的团队首次通过激活细胞自身的基因将皮肤细胞转化成了多能干细胞。
具体来说，在这项研究中，Otonkoski博士等使用了一种被称为CRISPRa（CRISPR-Cas9-basedgeneactivation）的基因编辑技术，该技术并不会像传统的CRISPR-Cas9一样切割DNA，而是会在不改变基因组的情况下激活基因表达。
该研究证实，利用CRISPRa靶向内源性OCT4、SOX2、KLF4、MYC以及LIN28A启动子能够将原始人类皮肤成纤维细胞重编程为诱导多能干细胞。
此外，通过额外靶向一个保守的富含Alu基序（Alu-motif）的参与胚胎基因组激活的附近基因，较低的基础重编程效率能够被提高一个数量级。而这种效应在一定程度上是由NANOG和REX1更有效的激活所介导的。
这些数据表明，仅利用CRISPRa，人类体细胞就能够被重编程为iPSCs。更值得一提的是，利用CRISPRa获得的多能干细胞与典型的早期胚胎细胞非常相似。
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